近日，国际知名期刊Green Synthesis and Catalysis（《绿色合成与催化》）在线发表了应用化学教研室金胜周博士在导向C(sp3)-H键活化领域的最新研究成果。论文题为“Iridium-catalyzed C(sp3)-H activation using imidazopyridine and pyridine as directinggroups for selective silylation”（铱催化咪唑并吡啶导向的C(sp3)-H键选择性硅基化）。金胜周博士为论文的第一作者兼通讯作者，2025级硕士研究生彭红艳为论文第二作者，美国德州理工大学李桂根教授和我院周耀副教授为论文共同通讯作者，湖北师范大学为论文第一通讯单位。Green Synthesis and Catalysis是ELSEVIER（爱思唯尔）出版社旗下绿色合成与催化领域期刊、中科院大类一区期刊，最新影响因子为6.3。
导向C-H键活化凭借其优异的原子经济性和区域选择性，已成为备受关注的合成策略。近年来，咪唑并吡啶作为一种具有特殊结构的“明星”药物分子得到广泛研究，但由于该杂环存在多个活性位点，因此如何实现某个C-H键的精准“切割”成为一个亟需解决的难题。该工作报道了一种铱催化导向C(sp3)-H键活化实现硅基化的方法。该方法利用吡啶和咪唑吡啶作为导向基团，以氢硅烷为硅烷化试剂，可直接实现8-甲基2-芳基咪唑并吡啶甲基的选择性硅基化。该方法无需任何预活化步骤，并以优异的产率获得相应的产品。该反应一个突出的亮点在于克服了反应活性更高的C(sp2)-H键的官能团化干扰，高效实现了更加惰性的C(sp3)-H键硅基化。该合成方案具有良好的可放大性，且适用于多种甲基含氮杂环化合物，在基于系列机理实验研究的基础上提出了一种可能的催化循环机制。
铱催化吡啶和咪唑并吡啶导向的C(sp3)-H键选择性硅基化
该工作得到了国家自然科学基金（21332005, 21672100）、污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室开放基金项目（PA240209）及湖北师范大学人才引进项目（HS2025RC037）的资助。
论文信息：
Iridium-catalyzed C(sp3)-H activation using imidazopyridine and pyridine as directinggroups for selective silylation
Shengzhou Jin*, Hongyan Peng , Ziheng Wang, Wenjing Tu, Sai Zhang, Guodong Yin, Yao Zhou*, Guigen Li*
Green Synth. Catal. 2026, DOI: 10.1016/j.gresc.2026.02.002.
论文链接：https://doi.org/10.1016/j.gresc.2026.02.002
